Pour l’Agence française du médicament, c’est clair : deux patients ont perdu l’usage d’un œil après une chirurgie utilisant le produit ...
Pour l’Agence française du médicament, c’est clair : deux patients ont perdu l’usage d’un œil après une chirurgie utilisant le produit ophtalmique fabriqué par l’entreprise allemande Alamedics Gmbh. Le médicament a été retiré de la vente en juillet dernier. En Espagne, c’est plus de 41 personnes qui auraient été affectées par le produit, l’agence espagnole ayant suspendu la vente, là aussi, dès le 26 juin dernier.
Selon les rapports médicaux, les patients auraient souffert de complications après leur opération des yeux et donc l’application de ce produit : atrophie du nerf optique, diminution de l’acuité visuelle, inflammation, nécrose et donc perte complète de l’usage de l’œil dans les cas extrêmes, comme pour 13 personnes en Espagne
Mais les causes de la toxicité de ce produit restent encore un mystère. Sur le site du fabricant, on apprend qu’il ne contient aucun composant biologiquement actif et qu’il est classé comme « absolument non toxique ». Le fabricant a interrompu les ventes du produit en attendant le résultat des enquêtes et qui se défend pour l'instant en expliquant que les causes de ces cas de cécités n'avaient absolument pas été clarifiées.
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